„Лекарствата с раници“ могат да стимулират имунотерапията при солидни тумори
Имунотерапията се налага все повече в лечението на рака, но все още има дълъг път, докато не успеем да подобрим лекарствата, стимулиращи имунната система, за да бъдат ефективни срещу различни видове тумори. Могат ли новопроектираните, носещи наркотици наночастици да бъдат отговорът на по-добрата имунотерапия?
Имунотерапията подобрява имунните клетки на хората, за да засили естествената защита на организма срещу рак.
Два известни начина за това са:
- отстраняване на специфични за тумора Т-клетки - които са специализирани имунни клетки - от собствения тумор на човек и след това отглеждането им в лабораторията, преди повторното им приложение на пациента интравенозно
- изолиране на вече циркулиращи Т клетки в кръвта на пациента и след това „обучение“ за насочване към тумор-специфични протеини - или чрез генетично модифициране, или чрез излагането им на такива протеини, за да могат да се адаптират
Но докато тези стратегии са показали обещание при лечението на рак на кръвта, като левкемия или лимфом, те изглежда не са толкова ефективни при лечението на солидни тумори, като тези, наблюдавани например при рак на гърдата.
Екип от Масачузетския технологичен институт (MIT) в Кеймбридж сега разработва начин за засилване на ефекта на Т-клетките срещу солидни тумори, като същевременно се избягват странични ефекти.
Учените тестват използването на специализирани наночастици, носещи стимулиращи имунната система лекарства, способни да се прикрепят към Т-клетките.
„Открихме, че можете значително да подобрите ефикасността на терапията с Т клетки с раници, които помагат на донорските Т клетки да оцелеят и да функционират по-ефективно. Още по-важното е, че постигнахме това без каквато и да е токсичност, която наблюдавате при системно инжектиране на лекарствата. "
Старши автор на изследването проф. Даръл Ървайн
Вестникът на изследователите вече е публикуван в списанието Природна биотехнология.
По-ефективно доставяне на лекарства
За да подобрят ефекта на Т-клетките срещу солидни тумори на рак, изследователите преди това са се опитвали да инжектират по-големи количества цитокини, които са стимулиращи имунния отговор вещества.
Въпреки това, цитокините могат да имат вредни ефекти, тъй като те са трудни за контрол и могат да усилят дейността на специализирани клетки, които не се нуждаят от този тласък.
Поради това изследователите от MIT решиха да се опитат да заобиколят това препятствие, като създадат „съд“, който да съдържа имуностимулиращото лекарство, което е способно да се прикрепи само към определени видове Т-клетки и да ги стимулира, без да засяга дейността на други клетки.
Така те създадоха тип наночастици, способни да носят достатъчно цитокини, за да позволят на Т-клетките да вършат най-добрата си работа и които биха освободили веществата само след като имунните клетки, към които са прикрепени, действително достигат до раков тумор.
Наночастиците са направени от специализиран гел, чиито молекули се държат заедно чрез връзки, предназначени да се разтварят, когато Т клетките изпитват леко химично изместване в резултат на взаимодействието им с туморните клетки.
„Това ни позволи да свържем активирането на Т-клетките със скоростта на освобождаване на лекарството“, казва проф. Ървайн. „Наногелите се разтварят за предпочитане, когато Т клетките са на места, където виждат туморен антиген: в тумора и в дрениращите тумора лимфни възли.“
„Лекарството се освобождава най-ефективно“, добавя той, „на местата, където го искате, а не в някаква здрава тъкан, където може да причини проблеми“.
Клинични изпитвания на хоризонта?
Изследователите оценяват ефективността на новата си стратегия при мишки, чиито Т клетки са били генетично модифицирани, за да се насочат към протеин, специфичен за меланома (или рак на кожата).
За щастие изследователите видяха, че техният експериментален имунотерапевтичен подход унищожава раковите тумори при приблизително 60% от гризачите след многократно излагане на това лечение.
Те също така откриха, че доставянето на лекарството с помощта на специално проектирани наночастици не води до вредни странични ефекти. Това е в ярък контраст с някои от негативните резултати, наблюдавани при инжектиране на същото количество имуностимулиращо лекарство в кръвта.
Освен това, при тестване на този метод върху човешки Т-клетки, проектирани да се насочват към тумори на глиобластома (или рак на мозъка), екипът забеляза, че отново показа обещаващи резултати.
Като един от съоснователите на Torque Therapeutics - компания, която изследва и тества нови методи за имунотерапия за лечение на рак - проф. Ървайн се стреми да започне провеждането на клинични изпитвания за този нов подход още през това лято.
Той и неговият екип предполагат, че „ранирането“ на имуностимулиращото лекарство може да бъде ефективно при лечението на солидни тумори или рак на кръвта и те имат за цел да тестват ефекта му при повече видове рак.
Те също така планират да проучат дали други видове лекарства от използваните в последните им експерименти биха могли да бъдат дори по-ефективни за повишаване на активността на Т-клетките.
