Можем ли да обвиним протакането върху нашите гени?
Хората често приемат, че отлагането е избор и че личностната черта - която вижда хората да забавят необходимите задачи - е признак на мързел. Нови изследвания обаче показват, че гените могат да играят роля.
Предишни изследвания свързват както биологични, така и психологически фактори с протакането. Резултатите от проучване от 2018 г. показаха, че хората със склонност да отлагат имат по-голяма амигдала - частта от мозъка, която обработва емоциите.
Същият изследователски екип сега е проучил дали има връзка между чертата и генетиката.
След изследване на еднояйчни и братски близнаци, авторите на предишно проучване, което участва в Психологическа наука, заключи, че 46% от тенденцията за отлагане може да се дължи на гени. Изследователите обаче все още не знаят специфичната генетична разлика, която може да доведе до тази черта.
Д-р Ерхан Генч от Ruhr-Universität Bochum в Германия вярва, че сега може да има отговора. Но има уловка: тя се отнася само за жените.
Увеличаване на TH ген
Заедно с колеги от своя университет и изследователи от Техническия университет в Дрезден, д-р Genç извърши генетичен анализ на 278 здрави мъже и жени.
Резултатите от новото изследване се появяват в Социална когнитивна и афективна невронаукасписание.
Изследователите обърнаха специално внимание на един ген, който произвежда ензим, наречен тирозин хидроксилаза (TH). Този ген помага за регулиране на производството на допамин - химически пратеник, който играе роля в мозъчните процеси като внимание, памет и мотивация.
Изразът на TH генът се различава сред индивидите, което води до различни нива на допамин и други невротрансмитери в отделните мозъци. Предишни проучвания вече свързват повишените нива на допамин с импулсивно поведение.
„Невротрансмитерът допамин в миналото многократно се свързва с повишена когнитивна гъвкавост“, отбелязва д-р Genç. „Това не е коренно лошо, но често е придружено от повишена разсеяност.“
Следователно способността на химичното вещество да влияе на когнитивния контрол може да повлияе върху това дали човек забавя дадена задача или я изпълнява ефективно.
Женски ефект
Освен че е подложен на генетичен анализ, всеки участник в изследването на д-р Genç отговори на въпросник, за да определи нивото си на контрол над действията си.
Докато изследователите се мъчеха да намерят корелация при мъжете, историята беше различна за жените.
Жени, които носеха вариант на TH ген съобщава, че има по-малък контрол върху действията си и е по-вероятно да бъде прокрастинатор. Те също са генетично по-склонни да имат по-високи нива на допамин.
Екипът обаче не можа да намери връзка между предишните си констатации за амигдала и разликите в TH ген.
Тази липса на връзка предполага, че повече от един фактор може да е отговорен за отлагането и че тези фактори могат да действат независимо един от друг.
Ключът е естрогенът?
Все още не е възможно да се каже това TH генните вариации „причиняват“ отлагане при жените, но екипът планира да проучи връзката допълнително. Изследователите също искат да разгледат ефекта на друг TH свързаният с гена невротрансмитер, норепинефрин, има контрол върху действието.
„Връзката [между TH ген и женското отлагане] все още не е напълно разбрано, но женският полов хормон естроген изглежда играе роля “, казва д-р Genç.
„Поради това жените могат да бъдат по-податливи на генетични разлики в нивата на допамин поради естрогена, което от своя страна се отразява в поведението.“
Д-р Ерхан Генч
Учените откриха връзката на хормона с производството на допамин през 2000 г., когато a Вестник по неврология проучване установи, че лишаването от естроген води до смърт на допаминовите клетки в мозъка.
Определяне доколко ефект може да има естрогенът върху TH гена и следователно отлагането може да бъде следващата стъпка.
„Това ще изисква по-внимателно разглеждане на менструалния цикъл и свързаните с него колебания в нивата на естроген на участниците“, казва съавторът на изследването Каролайн Шлютер.
В крайна сметка отлагането може да остане загадка още малко. Но за жените вече може да има генетично „оправдание“.
