Колко от нашата съпричастност се свежда до гените?

Включваме продукти, които смятаме за полезни за нашите читатели. Ако купувате чрез връзки на тази страница, може да спечелим малка комисионна. Ето нашия процес.

Когато преживявате труден момент, изглежда, че някои хора знаят почти инстинктивно от какво се нуждаете, докато други, макар и добре планирани, може да не са в състояние да предложат емоционалната подкрепа, на която се надявате. Дали това е така, защото способността за съпричастност е вродена или е до нашето генетично наследство? Ново проучване изследва.

Способността ни да съпреживяваме се влияе от нашите гени, показва ново проучване.

Грубо дефинирано като способността да се поставите на мястото на някой друг или да „почувствате тяхната болка“, емпатията може да изглежда - поне на пръв поглед - подобно на добротата или безкористността, които са неща, които са много в рамките на нашия контрол и воля.

Въпреки това, зад това дълбоко хуманно чувство стоят много неврологични и генетични основи.

Например, скорошни изследвания показват, че ниските нива на хормона окситоцин може да са отговорни за ниската емпатия, а други проучвания показват, че увреждането на определени мозъчни области може да доведе до по-малко или никакво съчувствие на хората.

Сега едно проучване търси генетичните корени на емпатията и прави някои интересни открития.

Изследването е проведено от учени от университета в Кеймбридж в Обединеното кралство - в сътрудничество с колеги от Института Пастьор, Парижкия университет Дидро и Френския национален център за научни изследвания - всички те са в Париж, Франция.

Първият автор на изследването е Варун Уориер от университета в Кеймбридж и констатациите са публикувани в списанието Транслационна психиатрия.

Десета от вариацията на емпатията е генетична

Warrier и колегите си сътрудничат с генетичната компания 23andMe, за да събират проби от слюнка от 46 000 от клиентите на фирмата.

Освен това тези клиенти завършиха онлайн тест, наречен Empathy Quotient, който е проектиран преди 15 години от екип изследователи от Кеймбридж, ръководен от проф. Саймън Барон-Коен - който е и един от съ-водещите автори на тази нова книга.

Някои хора са по-съпричастни от други и новото проучване разкри, че значителна част от това колко сме съпричастни се свежда до генетиката. Всъщност 10% от вариацията в съпричастността между хората се дължи на гени, според изследването.

Друго ключово откритие - което потвърждава резултатите от предишни проучвания - е, че жените са по-съпричастни от мъжете. Новото изследване обаче разкрива, че това е така не поради гени; изследователите не са могли да открият генетични различия, свързани с емпатията между двата пола.

Това предполага, че половите различия в съпричастността могат да се свеждат до негенетични културни фактори като социализация и образование или негенетични биологични фактори като хормонални влияния.

Окончателното значимо откритие на изследването се отнася до хора, живеещи с разстройство от аутистичния спектър (ASD). Установено е също, че ниските генетични вариации, свързани с емпатия, корелират с по-голяма вероятност за аутизъм.

Ролята на генетиката в съпричастността

Проф. Барон-Коен - който е известен със своите изследвания през целия живот върху ASD и съпричастността - коментира констатациите. Той отбелязва: „Откриването, че дори част от причината, поради която се различаваме по съпричастност, се дължи на генетични фактори, ни помага да разберем хората, като тези с аутизъм, които се борят да си представят мислите и чувствата на друг човек.“

„Тази трудност със съпричастност“, добавя той, „може да доведе до увреждане, което е не по-малко предизвикателно от другите видове увреждания. Ние като общество трябва да подкрепяме хората с увреждания с нови методи на преподаване, заобикаляне или разумни корекции, за да насърчим приобщаването. "

Първият автор на изследването също тежи.

„Това е важна стъпка към разбирането на ролята, която генетиката играе в съпричастността. Но тъй като само една десета от вариацията в степента на съпричастност между индивидите се свежда до генетиката, също толкова важно е да се разберат негенетичните фактори. "

Варун Воин

Освен това авторът на съвместно проучване проф. Томас Буржерон обяснява: „Тези резултати предлагат завладяваща нова перспектива за генетичните влияния, които са в основата на съпричастността.“

„Следващата стъпка“, добавя той, „е да се проучи още по-голям брой хора, да се повторят тези открития и да се посочат биологичните пътища, свързани с индивидуалните различия в съпричастността.“

none:  хранене - диета рак на белия дроб херпес зостер