Учените отменят твърденията за единични „гени на депресия“

След приключване на огромно проучване учените отхвърлят твърденията, че отделни генни варианти или дори малка група от тях могат да диктуват податливостта към депресия. Вместо това те предполагат, че всеки генетичен риск от депресия вероятно произтича от много голям брой варианти, всеки от които допринася за малък ефект.

Група учени развенчаха „кандидат-генните хипотези“ за депресия.

Изследователи от Университета на Колорадо Боулдър (CU Boulder) направиха преглед на стотици разследвания, които през последните 25 години бяха отделили „кандидат-гени“ за депресия. Те открили, че 18 такива гена са присъствали поне 10 пъти в предишни проучвания.

След това, използвайки данни от стотици хиляди хора, те показаха, че влиянието на 18-те кандидат-гена върху депресията не е по-силно от това на гените, които могат да избират на случаен принцип.

В един Американски вестник по психиатрия Екипът стига до заключението, че ранните теории за „гените-кандидати за депресия“ са погрешни и че проучванията за тяхното идентифициране вероятно са направили не повече, отколкото да дадат „фалшиви положителни резултати“

Констатациите разсейват идеята, че хората скоро ще могат да се явят на тест, който идентифицира няколко гена за депресия, а след това става въпрос само за разработчиците на лекарства, които произвеждат нови лекарства, насочени към тях.

„Това изследване - казва авторът на първото изследване Ричард Бордър, който е изследовател и студент в Института за поведенческа генетика на CU Boulder’s - потвърждава, че усилията за намиране на един или няколко гена, които определят депресията, са обречени на неуспех.

‘Кандидат-генни хипотези’ и депресия

Учените, работещи в областта на генетиката, отхвърлиха „кандидат-генните хипотези“ преди години, добавя старшият автор на изследването Матю К. Келер, доктор, който е доцент по психология и неврология в университета.

Междувременно други в области, включително психологията, добавя той, продължават да преследват идеята за „гените на депресия“ и изглежда са намерили доказателства в подкрепа на това.

Например, един от 18-те „исторически гени за кандидат-депресия“ е SLC6A4, който кодира протеин, който е свързан с транспортирането и рециклирането на серотонин в мозъка.

Преди около 20 години изследователите предположиха, че наличието на определен, по-кратък вариант на SLC6A4 може да изложи хората на по-голям риск от депресия, особено ако са претърпели травма по време на детството.

Д-р Келер обяснява, че доказателствата, свързващи кандидат-гените с депресията, често идват от проучвания, при които размерът на пробите е твърде малък. Той го оприличава на историята на Ханс Кристиан Андерсен за „новите дрехи на императора“.

„Там просто няма нищо“, добавя той, „Надявам се, че това е последният гвоздей в ковчега за този тип обучение.“

Чувството за тъга, самота или неразположение е част от ежедневието, особено по време на силен стрес или загуба. Депресията обаче е психиатрично заболяване, при което тези симптоми и други са тежки и постоянни.

Депресията има много форми и въпреки че всяка има свой собствен модел на симптоми, има и някои прилики.

Голямата депресия е най-често срещаният тип депресия. Симптомите могат да бъдат толкова тежки, че спират хората да могат да работят, учат и взаимодействат социално.

В Съединените щати депресията е основната причина за инвалидност при тези на възраст 15–44 години. През 2016 г. около 16,1 милиона възрастни в САЩ са имали поне един епизод на тежка депресия през предходните 12 месеца.

Данните идват от много големи извадки

Д-р Келер и неговият екип анализираха „данни от големи проби, базирани на популацията и контрола на случаите“, които варират от не по-малко от 60 000 до над 400 000 индивида и възлизат на повече от 620 000. Данните идват от източници като 23andMe, UK Biobank и Консорциума за психиатрична геномика.

Изследователите търсеха връзки между който и да е от 18-те гени-кандидати за депресия и депресия, а също и с депресия в комбинация с фактори на околната среда, като „сексуално или физическо насилие по време на детството, социално-икономически несгоди“.

Те обаче пишат, че „не са открити ясни доказателства за кандидат-ген“, нито с депресия, нито с депресия, свързана с фактори на околната среда. “

„Резултатите от проучването“, заключават авторите, „не подкрепят предишни генетични констатации за кандидат-депресии, при които често се отчитат големи генетични ефекти в проби с порядък по-малък от тези, разгледани тук.“

Д-р Келер и неговият екип подчертават, че не предполагат, че изследователите трябва да спрат да търсят връзки между гените и депресията.

Те казват, че връзката между гените и депресията не е толкова ясна, колкото много по-ранни проучвания може да са твърдели.

Изследванията върху рисковете от заболявания като Алцхаймер и рак могат да разкрият силни връзки с отделни генни варианти, а тестовете за тях са медицински полезни за скрининг и избор на възможности за лечение.

По-вероятно е обаче прогнозите за генетичен риск от депресия да включват „полигенетични резултати“, които отчитат ефекта на много голям брой гени.

„Не казваме, че депресията изобщо не е наследствена. То е. Това, което казваме, е, че депресията се влияе от много, много варианти и поотделно всеки от тях има слаб ефект. "

Матю К. Келер д-р.

none:  подагра цепнато небце възрастни хора - стареене