Проучването показва, че прогресията на множествената склероза може да бъде забавена
Множествената склероза (МС) е трудна за диагностициране и все още няма лечение. Според ново изследване обаче може да е възможно да се забави прогресията му без някои от рисковете за здравето, свързани с настоящото лечение.
МС е хронично заболяване на централната нервна система (ЦНС), което нарушава нервните сигнали между мозъка и останалата част от тялото.
Докато близо 1 милион души в САЩ на възраст над 18 години живеят с диагноза МС и 2,3 милиона души в световен мащаб имат това състояние, причините за него остават загадка. Жените са два до три пъти по-склонни от мъжете да получат МС диагноза, а повечето хора с МС са на възраст 20-50 години.
Симптомите, които могат да идват и изчезват или се влошават, включват слабост, замъглено зрение, липса на координация, дисбаланс, болка, пропуски в паметта, промени в настроението и - по-рядко - парализа, тремор и слепота.
Летливостта на МС и неспецифичният характер на нейните симптоми затрудняват диагностицирането и в момента няма надежда за лечение. Съществуват обаче някои лекарства, известни като анти-В клетъчни лекарства, които помагат за умерени атаки и забавят прогресирането на увреждането.
Сега ново проучване на изследователския център на болницата към Университета в Монреал (CRCHUM) показа начин за забавяне на прогресията на МС и евентуално преодоляване на някои от рисковете за здравето, свързани с традиционното лечение с В клетки. Констатациите се появяват в Наука Транслационна медицина.
„Терапиите, насочени към В клетки, са ефективни при МС, но те изчерпват всички В клетки, а някои пациенти развиват рак и опортюнистични инфекции“, каза д-р Александър Прат, изследовател от CRCHUM, професор в Университета в Монреал и притежател на канадският изследователски стол в МС.
Експертите смятат, че МС е резултат от имунната система, която атакува здравата тъкан в ЦНС, причинявайки увреждане, което пречи на нервната сигнална система на тялото.
Обикновено кръвно-мозъчната бариера предпазва мозъка от елементи, които могат да го повредят. Така например, той предпазва В лимфоцитите или В клетките на имунната система от навлизане в мозъка.
При хората с МС обаче тази защитна система вече не служи като бариера, позволявайки на голям брой лимфоцити да нахлуят в мозъка и да атакуват миелиновата обвивка. Обикновено обвивката служи за защита и изолиране на нервните аксони или влакна, които позволяват предаването на нервни сигнали.
Наличието на В лимфоцити в цереброспиналната течност е класически маркер на МС и именно тези клетки придават на МС прогресивната му природа.
„Запазването на В клетките извън мозъка чрез блокиране на тяхната миграция, но задържането им в кръвта може да намали симптомите и прогресията на МС - без инфекциозните странични ефекти, тъй като те не се изчерпват от останалата част на тялото.“
Д-р Александър Прат
Молекула, която може да промени хода на МС
Прат и колеги изследователи от CRCHUM се стремят да покажат, че чрез блокиране на молекула, наречена ALCAM (Активирана левкоцитна клетъчна адхезионна молекула), те могат да намалят притока на В клетки в мозъка и по този начин да забавят прогресията на МС.
Работейки с мишки и човешки клетки in vitro, изследването за първи път разкрива, че ALCAM, който В клетките експресират на по-високи нива при хора с МС, е това, което позволява на В клетките да нахлуят в мозъка чрез кръвоносни съдове.
Изследването показа, че блокирането на ALCAM при мишки намалява притока на В клетки към мозъка и забавя прогресията на МС.
„Ние предоставяме принципно доказателство, че навлизането на В-клетки в мозъка може да бъде селективно насочено от ALCAM и че това води до намалено бреме на болестта при животински модели на МС.“
Д-р Александър Прат
Изследователите се надяват, че показвайки, че блокирането на ALCAM е ефективен начин за справяне с потока от В клетки към мозъка и ЦНС, те са проправили пътя за ново поколение терапии за лечение на МС.
Средната продължителност на живота на хората, живеещи с МС, в момента е със 7 години по-малка от тази на общото население, подобрение в миналото благодарение на разработките за лечение, по-доброто здравеопазване и по-здравословния начин на живот.
И така, какво следва за отбора? „Да се разработи безопасно лекарство за насочване срещу ALCAM, което да се използва при човешки МС“, каза д-р Прат Медицински новини днес.
