Краят на токсичната химиотерапия? Блокирането на витамин В-2 може да спре рака
Ново изследване, публикувано в списанието Стареене намира съединение, което спира разпространението на раковите клетки, като ги гладува от витамин В-2. Констатациите могат да революционизират традиционната химиотерапия.
Екип от британски изследователи се зае да намери нетоксичен терапевтичен агент, който е насочен към митохондриите на раковите клетки.
Митохондриите са органели, произвеждащи енергия, намиращи се във всяка клетка. Съединението, открито наскоро от учените, може да спре разпространението на стволови клетки, като се намесва в процеса им на създаване на енергия в митохондриите.
Екипът беше ръководен от проф. Майкъл Лисанти, председател на транслационната медицина в университета в Салфорд, Обединеното кралство, а новото проучване може да бъде достъпно тук.
Гладуващи ракови клетки на енергия
Проф. Лисанти и колегите му използваха скрининг на лекарства, за да идентифицират съединението, което се нарича дифенилениодониев хлорид (DPI).
Както обясняват изследователите, различни клетъчни анализи и други експерименти с клетъчни култури разкриват, че DPI намалява над 90% от енергията, произведена в митохондриите на клетките.
DPI постигна това чрез блокиране на витамин В-2 - известен също като рибофлавин - който изчерпва клетките на енергия.
„Нашето наблюдение е, че DPI атакува селективно раковите стволови клетки, като ефективно създава дефицит на витамин […]. С други думи, чрез изключване на производството на енергия в раковите стволови клетки, ние създаваме процес на хибернация. "
Проф. Майкъл Лисанти
Раковите стволови клетки са тези, които произвеждат тумора. „Изключително е - продължава проф. Лисанти, - клетките просто седят там, сякаш са в състояние на спряна анимация.“
Важното е, че DPI се оказа нетоксичен за т. Нар. „Насипни“ ракови клетки, за които се смята, че до голяма степен не са туморогенни.
Това предполага, че съединението може да бъде успешно, когато текущата химиотерапия не успее. Екипът обяснява: „Лечението с DPI може да се използва за остро придаване на митохондриално-дефицитен фенотип, който показваме, че ефективно изчерпва [раковите стволови клетки] от хетерогенната популация на раковите клетки.“
„Тези открития имат значителни терапевтични последици за мощното насочване към [ракови стволови клетки], като същевременно минимизират токсичните странични ефекти“, добавят те.
Нова ера на химиотерапията?
"[Ние] вярваме," казват учените, "че DPI е един от най-мощните и силно селективни [ракови стволови клетки] инхибитори, открити до момента."
Констатациите са особено важни предвид острата нужда от нетоксични терапии на рака и сериозните странични ефекти от конвенционалната химиотерапия.
„Красотата на [DPI] е, че [той] прави раковите стволови клетки метаболитно негъвкави, така че [те] да бъдат силно податливи на много други лекарства“, обяснява проф. Лисанти.
Съавторът на изследването проф. Федерика Сотия също коментира значението на последните открития, като казва: „По отношение на химиотерапиите за рак, очевидно се нуждаем от нещо по-добро от това, което имаме в момента, и това, надяваме се, е началото на алтернативен подход за спиране на раковите стволови клетки. "
Всъщност авторите са специализирани в намирането на алтернативни, нетоксични терапии и се надяват, че най-новите им открития ще отбележат началото на нова ера на химиотерапията - може би тази, която използва нетоксични молекули, за да насочи митохондриалната активност на стволовия рак -подобни клетки.
Изследователите предлагат да наричат тези нови молекули „митофлавосцини“.
