Какво да знаете за дифалията (двоен пенис)
Дифалията е рядко генетично заболяване, което се появява, когато се роди мъжко бебе с дублиране на пениса.
Има различни видове дифалия, вариращи от частично до пълно дублиране на пениса. Наличието на два напълно развити пениса или истинска дифалия е много рядко.
Още от първото описание на дифалията през 1609 г. изследователите са докладвали само за 100 допълнителни случая в цял свят. Може да се случи при 1 на всеки 5–6 милиона живородени деца.
Тази статия разглежда по-отблизо дифалията, включително нейните симптоми, причини, ефекти върху живота на мъжа и възможностите за лечение.
Какво е дифалия?
.jpg)
Всеки случай на дифалия е уникален и размерът на дублиране варира при всеки. Повечето мъже с това състояние ще имат два пениса с приблизително еднакъв размер, разположени един до друг.
Някои мъже ще имат по-голям пенис, разположен над втори, по-малък пенис. За други дублирането ще засегне само главата на пениса.
По-ранната класификация описва три вида дифалия:
- дублиране само на върха на пениса или на главичката
- бифиден фалос, при който всеки пенис има само една колона мека тъкан (кавернозното тяло) вместо две, както обикновено е при истинската дифалия
- пълна дифалия, при което има пълно дублиране на пениса
Съвременните класификации обаче твърдят, че има само два вида дифалия: истинска дифалия и бифиден фалос.
Дифалията обикновено се среща заедно с други нередности при раждане. Те могат да включват:
- цепнатина на скротума
- хипоспадия, при която отворът за уретрата е от долната страна на пениса, вместо на върха
- дублиране на уретрата и в двата пениса
- няма уретра в нито един пенис
- абнормни сърдечни мускули
- два пикочни мехура
- липсващ анус
- нетипични мускули, прикрепени към костите
- неправилно позициониране на скротума
- нередности, засягащи обществената кост
- деформирани, завъртени или допълнителни бъбреци
- усложнения на бъбречната и колоректалната системи
Мъжете с дифалия са изложени на по-голям риск от спина бифида. Също така е по-вероятно да бъдат стерилни.
Как се случва?
Дифалията е генетично състояние, което възниква по време на развитието на плода.
Генетичната нередност, която причинява дифалия, влиза в сила по време на развитието на гениталиите.
Някои изследователи предполагат, че излагането на лекарства, инфекции или други увреждания между 23-ия и 25-ия ден на бременността може да доведе до дифалия, тъй като това е решаващ етап от развитието на плода.
Как дифалията влияе на живота на мъжа?
Мъжете с дифалия често са в състояние да уринират през единия или двата пениса. Те също могат да имат ерекция и еякулация с единия или двата пениса.
В зависимост от индивидуалната ситуация, мъжете с това състояние може да имат нормален сексуален живот и да имат деца.
Въпреки това има тенденция към повишен риск от лошо функциониране на бъбреците и колоректалната система. Поради тази причина бебетата с дифалия може да имат по-висок риск от смърт поради инфекции.
Като се има предвид това, това може да не е така, когато дифалията не е свързана с други нередности.
Лечение
Операцията е единствената възможност за лечение на дифалия. Лечението обаче не винаги е необходимо.
Хирургът обикновено извършва тази операция при раждането или много скоро след това. Процедурата ще варира в зависимост от това колко дублиране има и наличието на други нередности при раждане.
Тъй като всеки случай на дифалия е уникален, операцията за лечение може да бъде сложна и трудна. Основните опасения са:
- като се уверите, че мъжкият ще може да уринира нормално и да има ерекция
- намаляване на потенциалния риск от инфекция
- намаляване на структурните нередности
Времето на операцията ще бъде важен фактор поради вероятната възраст на мъжа. Тъй като лекарите често диагностицират дифалия при раждането, може да се наложи да има няколко операции с течение на времето.
Хората с дифалия често имат други нередности при раждане, като хипоспадия, дублирани уретри и крипторхизъм (при което единият или двата тестиса не слизат). Изследователите съобщават, че в много случаи хирурзите могат да поправят физическите нередности, свързани с дифалията.
В един случай хирурзите са лекували някои от нередностите на бебето скоро след раждането, но са премахнали допълнителния пенис, само когато лицето е било малко дете.
Мъжете с дифалия не винаги избират лечение, както в случая на 54-годишен мъж, чийто лекар е диагностицирал дифалия по време на преглед за херния. Хирурзите ремонтираха хернията, но пациентът не сметна за необходимо да премахне по-малкия пенис.
Обобщение
Diphallia е рядка генетична нередност при раждане, при която мъжко бебе се ражда с дублиране на пениса. Това дублиране може да обхване само върха на пениса или да доведе до два напълно функциониращи пениса.
Когато мъжете се раждат с дифалия, те често имат и други нередности при раждането.
Хирургията е единственият начин за лечение на дифалия. Хирурзите могат да се справят с дифалията и допълнителните нередности при раждането на няколко етапа.
Мъжете с дифалия могат да водят пълноценен и здравословен живот.
