Какво трябва да знаете за алопеция тоталис

Хората с алопеция тоталис губят цялата коса от скалпа си. Това е рядко автоимунно заболяване, при което генетиката играе роля. Това е напреднала форма на състояние на косопад, алопеция ареата.

Не всеки с алопеция ареата ще продължи да развива алопеция тоталис (AT). Това е непредсказуема болест, която няма лечение, макар че понякога може да се реши сама.

Бързи факти за алопеция тоталис:

• Освен липсата на косми, обикновено няма други видими симптоми.
• Точната причина за AT е неизвестна.
• Понастоящем няма лечение за алопеция.

Какви са симптомите?

Някои хора със заболяване ще имат дискомфорт на скалпа, като болезненост, сърбеж или изтръпване. Мнозина сравняват това с опашката, която е вързана твърде здраво.

Причини

Алопеция тоталис причинява пълна загуба на коса от скалпа и може да бъде причинена от проблем с имунната система.

Въпреки че причината е неизвестна, AT се смята за автоимунно състояние - което означава, че е причинено от дефектна имунна система. Изследователите вярват, че имунната система погрешно определя космените фоликули като заплаха и ги атакува.

В миналото състоянието е било свързано със стрес, но има малко доказателства в подкрепа на това.

Около 20 процента от хората с АТ имат член на семейството, който има алопеция. Това предполага, че може да има генетични фактори в развитието на състоянието.

Учените вярват, че наличието на специфични гени ще направи някой по-податлив на развитие на алопеция, което означава, че е по-вероятно да го развие, ако влезе в контакт с други фактори, като алергии, вируси и токсини.

AT може да се появи на всяка възраст, но е по-вероятно да засегне тийнейджъри и младежи между 15 и 29 години. По-често се среща при хора с други автоимунни състояния, като свръхактивна щитовидна жлеза или диабет. Мъжете и жените са засегнати в равен брой.

Около 5 процента от децата с алопеция ареата ще продължат да развиват АТ.

Какви лечения са на разположение?

Няма лечение и наличните лечения обикновено не са ефективни при тежки форми на заболяването, като AT.

Кортикостероиди

Кортикостероидите, като инжекции или хапчета, са често срещано лечение, макар и не често ефективно при AT. Ако все пак работят, те не могат да се използват дългосрочно, тъй като имат потенциално опасни странични ефекти.

Понякога лекарите препоръчват краткосрочна „импулсна стероидна терапия.“ Това включва лечение, наречено дифенципрон (DPCP), което се смята, че е от полза за някои хора с AT. Това е локално лечение, което означава, че се втрива върху скалпа и се прилага седмично в болницата или клиниката. Това е химикал, който причинява алергична реакция, която от своя страна може да стимулира растежа на косата.

Биологични препарати

В момента група лекарства, наречени биологични, се тества за AT. Тези лекарства съдържат специфични протеини и са предназначени да намалят имунната система.

Надеждата е, че тези лекарства, които се използват успешно за лечение на други автоимунни състояния, ще изключат възпалителния отговор, за който се смята, че причинява алопеция.

Възстановителен статус

Малко вероятно е AT да се разреши от само себе си и в момента няма лечение.

Понякога имунната система може да спре да атакува космените фоликули и косата може да започне да расте отново. Това може да се случи без видима причина и често години след появата на първите симптоми.

Шансовете за алопеция ареата обаче да се решат след прогресирането му до АТ са малки.

Ако някой е имал AT повече от 2 години, е малко вероятно косата му да порасне отново. Ако го направи, това може да бъде изцяло или частично.

Понастоящем няма лечение за AT. Повечето хора с тази тежка форма на алопеция откриват, че наличните лечения не работят и избират да носят перука.

Косопадът може да причини емоционални проблеми и много хора, които го изпитват, чувстват, че губят част от идентичността си. Хората, които са получили диагноза алопеция, може да отнемат много месеци, за да се примирят с нея.

Типично е за човек с диагноза АТ да изпитва емоции, включително тъга, депресия, безнадеждност, вина, страх, изолация, самота, гняв и разочарование.

Много организации предлагат подкрепа на хора, живеещи с AT и техните семейства. Те включват:

• Американска асоциация за косопад
• Проект за детска алопеция
• Национална фондация за алопеция

Хората с AT трябва да полагат допълнителни грижи на слънце, тъй като са по-податливи на изгаряния по главата, особено ако имат светла кожа. Това може да ги изложи на по-голям риск от развитие на рак на кожата, така че се препоръчва покриване със слънцезащитни продукти, както и перука, бандана или шапка.

Видове

Алопеция ареата се отнася до автоимунното състояние, което причинява загуба на коса, а AT е тежка форма на това.

Алопеция ареата е форма на косопад, която засяга почти 2 на всеки 100 души в Съединените щати. Обикновено започва като един или два гладки, плешиви петна, но понякога може да се разпространи, за да покрие целия скалп - това е AT.

Когато алопецията ареата се разпространява, за да покрие цялото тяло, включително скалпа, веждите, миглите, брадата и срамната коса, тя е известна като алопеция универсална. Когато алопецията е ограничена само до брадата на мъжа, тя се нарича алопеция barbae.

Природни лекарства

Някои хора твърдят, че някои хранителни добавки и мехлеми могат да помогнат при лечението на алопеция във всичките й форми, но има малко доказателства в подкрепа на тези твърдения.