Наследствена ли е левкемията?
Левкемията обикновено не протича в семейства, така че в повечето случаи тя не е наследствена. Въпреки това, хората могат да наследят генетични аномалии, които увеличават риска от развитие на тази форма на рак.
В други случаи факторите на околната среда и начина на живот могат да увеличат риска на човек от левкемия. Такива фактори включват излагане на токсични химикали и тютюнопушене.
В тази статия ще изследваме връзките между левкемия, фамилна история и генетика. Също така обсъждаме разликата между генетична и наследствена левкемия, както и рискови фактори и съвети за предотвратяване на левкемия.
Наследствена ли е левкемията?
Левкемията е генетично заболяване, въпреки че в повечето случаи не е наследствено.
Левкемията е генетично заболяване, тъй като е свързано с ДНК на човек, която е материалът, който носи генетична информация. ДНК определя развитието, растежа и функцията на техните телесни клетки.
ДНК е отговорна за определяне на неизменни характеристики, като цвят на очите и косата, но също така и за продължаващия растеж и развитие на кръвта, кожата и други телесни клетки.
Левкемията се развива поради мутации в ДНК на клетките на костния мозък. Той причинява анормално развитие на клетките в кръвта и костния мозък. Левкемичните клетки могат да попречат на костния мозък да произвежда здрави клетки.
Тези мутации не винаги протичат в семейства. Човек може да наследи ДНК промени от родителите си или да ги придобие по време на живота си. ДНК-мутациите, свързани с левкемия, обикновено се развиват след зачеването, а не се наследяват от гените на родителя.
Понякога родителите предават определени генетични мутации или наследствени състояния, които увеличават риска на детето от развитие на левкемия.
Определени фактори, като околната среда, излагането на химикали и начина на живот, допринасят за генетични мутации, които водят до анормална ДНК. В повечето случаи обаче тези мутации се появяват без известна причина.
Фамилната остра миелоидна левкемия е наследствена форма на остра миелоидна левкемия (ОМЛ). Хората, които имат фамилна AML, може да са се променили CEBPA гени.
Рискови фактори за левкемия
Рисковият фактор е елемент, който увеличава риска на човек от развитие на заболяване. Рисковите фактори могат да произтичат от генетичния състав, околната среда или начина на живот на човека.
Наличието на един или повече рискови фактори не означава непременно, че човек ще развие заболяване.
Рисковите фактори, които увеличават шансовете на човек за развитие на левкемия, включват:
Генетика
Левкемията е генетично заболяване, което води до промени в гените на човек. Хората могат да наследят генетични рискови фактори или гените на човек могат да се променят поради задействания от околната среда.
Мутациите на хромозомата от Филаделфия трансформират стволовите клетки в бели кръвни клетки. Тази генетична мутация не протича в семейства, но може да увеличи риска от хронична миелоидна левкемия.
Авторите на проучване от 2019 г. установяват, че някои генни мутации, по-специално FLT3-ITD и NRAS мутации, често се появяват при хора, които имат AML-M5, вид AML, който се образува в незрели бели кръвни клетки.
Семейна история
Наличието на роднина от първа степен, като родител или брат или сестра, с левкемия може да увеличи риска от развитие на хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ).
Възраст
Според Центровете за контрол и превенция на заболяванията (CDC), форма на левкемия, наречена остра лимфоцитна левкемия (ALL), засяга децата и тийнейджърите по-често, отколкото възрастните.
Рискът от CLL и ALL се увеличава с възрастта. Американското общество за борба с рака (ACS) изчислява, че 9 от 10 от хората, които имат ХЛЛ, са на 50 или повече години.
Секс
Мъжете са малко по-склонни да получат ХЛЛ, отколкото жените. ALL също се среща по-често при мъжете, отколкото при жените.
Състезание
Данните от CDC предполагат, че левкемията се среща най-често при бели хора, последвани от испанци и чернокожи хора.
Други наследствени генетични нарушения
ACS заявява, че следните наследствени генетични синдроми могат да увеличат риска от ВСИЧКИ:
- Синдром на Даун
- Синдром на Блум
- Синдром на Klinefelter
- Синдром на Li-Fraumeni
- атаксия-телеангиектазия
- неврофиброматоза
- Анемия на Фанкони
Излагане на околната среда
Излагането на токсични вещества, като промишлени химикали и радиация, може да увеличи риска от левкемия. Хората могат да се сблъскат с радиация по време на образни тестове като MRI сканиране, рентгенови лъчи и CT сканиране.
Получаването на химиотерапия може също да увеличи риска от развитие на левкемия.
Излагането на химикали като бензен, бензин и цигарен дим може да изложи хората на по-висок риск от левкемия.
Бензенът е химикал, присъстващ в много продукти, от лепило и почистващи препарати до перилни препарати и багрила. Според CDC бензенът е в топ 20 на най-произвежданите химикали в САЩ.
Съвети за превенция
Въпреки че хората нямат контрол върху определени рискови фактори, като възраст и биологичен пол, те могат да намалят риска от левкемия, като направят промени в начина на живот като:
- изучаване на нечий риск и семейна история
- отказване от тютюнопушенето или не започване на пушене
- избягване на контакт с бензен, формалдехид и други токсични химикали
- поддържане на здравословно телесно тегло чрез редовни упражнения и здравословна диета
Обобщение
Левкемията причинява анормално развитие на клетките в кръвта и костния мозък. Въпреки че самата левкемия обикновено не протича в семейства, хората могат да наследят генетични аномалии, които увеличават риска от развитие на тази форма на рак.
Факторите на околната среда и начина на живот, като излагане на токсични химикали и тютюнопушене, могат да повишат риска на човек от левкемия.
Хората могат да предприемат стъпки за намаляване на риска, като разбират семейната си история и правят здравословен избор на живот.
