Рак на простатата: нов, по-бърз тест за оценка на риска от метастази
Хората с рак на простатата са изложени на риск от образуване на метастатични тумори. Новоразработеният тест може да оцени този риск по-бързо от съществуващите тестове и е по-евтин за провеждане.
Според Националния институт по рака около 11,2% от мъжете ще получат диагноза рак на простатата в даден момент от времето.
През 2015 г. - последната година, за която са налични данни - приблизително 3 120 176 мъже в Съединените щати живеят с рак на простатата.
Хората с диагноза рак на простатата за първи път и тези, които са били подложени на предишно лечение за тази форма на рак, трябва да получат тестове, за да определят риска от метастази.
Ако рискът от разпространение на рак е висок, лекарят може да посъветва лицето да продължи с по-агресивен тип лечение.
Изследователи от Медицинския колеж на Алберт Айнщайн в Ню Йорк, Ню Йорк, са си сътрудничили с колеги от други изследователски институции, за да разработят нов тест за оценка на риска от метастази. Според тях новият тест е по-евтин и по-бърз от другите налични в момента методи и изисква само малки проби от тъкани.
Новият тест е по-лесен за обработка
Новият тест открива промени в броя на копията (CNA), които представляват промени в генома, които стимулират разпространението на ракови тумори. Чрез оценка на CNA в проби от кръв или простатна тъкан, специалистите могат да получат по-добра представа дали раковите клетки се разпространяват или не.
„Демонстрирахме, че CNA могат да бъдат открити бързо и точно с новия тест за промяна на номера на копие от следващо поколение (NG-CNA)“, казва д-р Хари Острер, водещ автор на изследването.
„Въздействието на тази информация е двустранно: да се осигури агресивна терапия по време на диагностицирането за мъже с предразположена към метастази болест и да се даде обосновка за активно наблюдение (а не прекомерно лечение) за мъже с лениво заболяване [заболяване, което прогресира в бавно темпо]."
Д-р Хари Острер
В статията, на която изследователите са се представили Списанието за молекулярна диагностика, те обясняват, че NG-CNA може да анализира 902 геномни места в 194 геномни региона, което може да направи както по-бързо от съществуващите тестове, така и на по-ниска цена.
„Например“, обяснява д-р Острер, „при NG-CNA разходите за екстракция на ДНК, подготовка на библиотеки и реагенти за секвениране могат да бъдат от 20 до 40 долара за проба, в сравнение с близо 1000 долара за секвениране на целия геном.“
По-важното е, че екипът отбелязва, че резултатите, които те получават чрез новия тест, са по-лесни за четене, което позволява на изследователите да обработват хиляди тъканни проби с едно движение. NG-CNA също има по-бързо време за изпълнение на резултатите, приблизително 36 часа.
Друго предимство на новоразработения метод за оценка е, че той има по-ниски изисквания за съхранение на данни, което, казва д-р Острер, би „[позволило] нашия подход да премине от големи референтни лаборатории към по-малки, по-ограничени от ресурси независими лаборатории, ако е необходимо.“
Тласък за персонализирана медицина
И накрая, NG-CNA призовава за събиране на по-малки проби от другите използвани в момента тестове. Размерът на пробата може да бъде до 12,5 нанограма материал, което ще позволи на специалистите да използват теста за анализ на клетъчни линии, биопсични проби и хирургични проби.
Изследователите също обясняват как тестваха точността на NG-CNA. Преди това екипът разработи нов показател за метастатичен риск, наречен „оценка на метастатичния потенциал“ (MPS).
Д-р Острер и екипът използваха NG-CNA за определяне на MPS в 70 хирургични проби от рак на простатата. При сравняване на резултатите с тези от съществуващите тестове, изследователите установиха, че те са „силно корелирани“.
Екипът също така потвърди NG-CNA теста, използвайки втора група хирургични проби, които те съвпадат с биопсични тъкани.
„Вярваме, че добавянето на NG-CNA анализ към стандартна платформа за тестване на ракови гени ще увеличи персонализираната медицина чрез идентифициране на агресивни тумори и генетични мутации, които са предиктори на отговора на целенасочените терапии“, заявява д-р Острер.
