Учените създават нова молекула за борба с болката
Изследователи от Тексаския университет в Далас са създали RNA-имитираща молекула, която блокира поредицата от реакции на сенсибилизация на болката, които обикновено следват нараняване.
Те вярват, че това, което са открили за тяхната „молекула примамка“, ще проправи пътя за нов клас лекарства, които предотвратяват болката в самото начало, без риск от пристрастяване.
Учебна статия, публикувана в списанието Nature Communications описва как „имитиращата синтетична РНК намалява сенсибилизацията на болката при мишки“, като блокира създаването на сигнализиращи за болката протеини.
„Ние манипулираме една стъпка от синтеза на протеини“, обяснява старшият автор на изследването д-р Захари Кембъл, чиято лаборатория е специализирана в изследването на молекулярните механизми на болката.
„Нашите резултати показват, че локалното лечение с примамка може да предотврати болка и възпаление, причинено от нараняване на тъканите“, добавя той.
Нужда от справяне с опиоидната криза
Около една трета от населението на Съединените щати - което се оценява на 100 милиона души - е засегнато от хронична болка, „основната причина американците да са с увреждания“.
„Лошо лекуваната болка причинява огромни човешки страдания“, обяснява д-р Кембъл, „както и огромна тежест за медицинските системи и нашето общество“.
Друга основна загриженост е бързото нарастване на рецептите за опиоидни болкоуспокояващи, което се е случило през последните години, което е съпроводено с увеличаване на случайните свръхдози, както и прием в болница за пристрастяване към лекарствата.
Данните от националното проучване на САЩ, събрани през 2015 г., показват, че близо 92 милиона души са използвали опиоиди, предписани през предходната година. Тази цифра включва около 11,5 милиона души, които „злоупотребяват“ с наркотиците, повечето от които казват, че са ги получили за облекчаване на болката.
Облекчаване на болката, което избягва мозъка
Опиоидите са „най-широко използваните и ефективни“ лекарства за лечение на болка. Те обаче имат голям недостатък: те си взаимодействат с области на мозъка, които се занимават с награда и емоции.
Работата, която д-р Кембъл и неговият екип вършат, може да доведе до лекарства за болка, които не засягат мозъка.
Те предполагат, че тяхното проучване показва, че „развитието на хронична болка изисква регулиран локален протеинов синтез“ на мястото на нараняване.
Молекулата на примамка, която те са разработили, действа в молекулярни механизми, които включват ноцицептори, които са специализирани клетки на мястото на нараняване, които предават сигнали за болка към мозъка.
След нараняване, молекулите на РНК пратеници превеждат кода, съхраняван в ДНК, в инструкции за създаване на протеини, които сигнализират за болка.
Като имитира РНК, молекулата на примамка прекъсва процеса, който създава протеините. Инжектиран в мястото на нараняване при мишки, той намалява „поведенческия отговор на болката“, казват изследователите.
РНК-имитираща молекула бавно се разгражда
„Когато имате нараняване, някои молекули се получават бързо. Имайки предвид тази пета на Ахил - казва д-р Кембъл, - ние се заехме да саботираме нормалната поредица от събития, които предизвикват болка на мястото на нараняване.
„По същество - добавя той - премахваме потенциала за поява на патологично състояние на болка.“ Новата молекула, която той и колегите му са измислили, също преодолява голямото предизвикателство на базираната на РНК медицина: че РНК съединенията се метаболизират много бързо.
„Молекулите, които бързо се разграждат в клетките, не са добри кандидати за лекарства“, обяснява д-р Кембъл и добавя: „Стабилността на нашите съединения е с порядък по-голяма от немодифицираната РНК.“
Той отбелязва, че тяхното проучване е първото, което създава „химически стабилизиран имитатор за конкурентно инхибиране на РНК, за да наруши взаимодействията между РНК и протеини“.
Той и екипът му предполагат, че техните открития също подобряват разбирането ни за тези взаимодействия и отварят напълно „нова област на науката“.
„Продължаващата опиоидна криза подчертава необходимостта от болколечение, което не създава пристрастяване. Надяваме се, че това е стъпка в тази посока. "
Д-р Захари Кембъл
