Редактирането на гени за профилактика на рака всъщност може да причини рак
CRISPR-Cas9 е вълнуващ инструмент за редактиране на гени, който учените се надяват да могат да използват за предотвратяване на рак. Ново проучване обаче предупреждава, че използването на тази стратегия всъщност може да увеличи риска от рак.
През последните няколко години се наблюдава нарастващ интерес към развитието на редактиране на геноми или „редактиране на гени“.
Редактирането на гени е използването на силно чувствителни и прецизни технологии, които позволяват на специалистите да променят сегменти от човешката ДНК за терапевтични цели.
По-конкретно, учените се интересуват от намеса в генетичните варианти, които могат да повишат нечий риск от развитие на определени заболявания, включително рак.
Но докато се казва, че редактирането на гени - и по-специално инструментът за прецизно редактиране, наречен CRISPR-Cas9 - показва обещание, новите изследвания предупреждават, че ще бъде добре да не правим никакви заключения.
Две независими изследователски статии, публикувани в списанието Медицина сега и двамата съобщават, че инструментите за редактиране на гени всъщност неволно могат да увеличат риска от рак, като нарушат много фин клетъчен механизъм.
Едно проучване - проведено от д-р Ема Хаапаниеми и колеги от института Karolinska в Стокхолм, Швеция и Университета в Хелзинки във Финландия - сега открива, че използването на CRISPR-Cas9 за редактиране на ДНК в човешките клетки може да има нежелани последици.
Как CRISPR може да увеличи риска от рак
При тестване на CRISPR-Cas9 върху човешки клетки in vitro, д-р Haapaniemi и нейният екип отбелязват, че процесът на редактиране може да активира протеина p53, който свързва ДНК.
Следователно, в клетки, където p53 присъства и става активен, той ще реагира, за да „поправи“ ДНК, където CRISPR-Cas9 е „врязан“.
Това противодействие може да забави или инхибира ефикасността на инструмента за редактиране на генома, което означава, че CRISPR-Cas9 работи най-добре в клетки, които нямат р53, или които не могат да активират този протеин.
Но има уловка: p53 е и туморен супресант, така че в клетките, където p53 липсва или не е в работно състояние, това може да доведе до необичайно умножаване на клетките и следователно да стане злокачествено.
„Чрез бране на клетки, които успешно са възстановили увредения ген, който сме възнамерявали да поправим, неволно бихме могли да вземем клетки и без функционален p53“, обяснява д-р Haapaniemi.
И, „Ако бъдат трансплантирани на пациент, както при генната терапия за наследствени заболявания“, предупреждава тя, „такива клетки могат да доведат до рак, предизвиквайки опасения за безопасността на базирани на CRISPR генни терапии.“
Странични ефекти от редактиране на гени, които трябва да бъдат взети под внимание
Поради тези притеснения и рискове, учените, участващи в неотдавнашното проучване, горещо съветват изследователите, които разглеждат терапевтичния потенциал на инструментите за редактиране на генома, също да разгледат сериозно какви странични ефекти могат да възникнат и как най-добре да се справят с тях.
„CRISPR-Cas9 е мощен инструмент с изумителен терапевтичен потенциал“, признава съавторът на изследването д-р Бернхард Шмирер.
Въпреки това, той добавя, че трябва да се третира много предпазливо, насърчавайки да се продължи по-нататъшна работа за пълно разбиране на последиците от взаимодействията CRISPR-Cas9 и p53 на клетъчно ниво.
„Както всички медицински лечения, казва той,„ терапиите, базирани на CRISPR-Cas9, могат да имат странични ефекти, за които пациентите и болногледачите трябва да са наясно. “
„Нашето проучване предполага, че бъдещата работа по механизмите, които задействат p53 в отговор на CRISPR-Cas9, ще бъде от решаващо значение за подобряване на безопасността на терапиите, базирани на CRISPR-Cas9.“
Д-р Бернхард Шмирер
