Какво да знаете за липосаркома
Липосаркомът е рак, който започва в мастните клетки. Това е вид сарком на меките тъкани.
Липосаркомът може да расте навсякъде, но най-често се развива в корема или крайниците.
Липосаркомът е сред най-често срещаните саркоми на меките тъкани. Американското общество за борба с рака (ACS) изчислява, че около 12 750 души в САЩ ще получат диагноза сарком на меките тъкани през 2019 г.
Те също така прогнозират, че ще има около 5270 смъртни случая от саркоми на меките тъкани през същата година.
Тъй като липосаркомите са рядкост, онкологичният лекар или онкологът често ще насочва хората с липосарком към друг специалист.
В тази статия разглеждаме липосаркома, симптомите и начина, по който лекарите лекуват този вид рак, плюс да дадем снимки на заболяването.
Какво представлява липосаркома?
Липосаркомът в краката може да причини подуване. Кредит за изображение: Unklekrappy, 2010
Липосаркомът е рядка форма на рак на тъканите. Възрастните най-често развиват липосаркоми, но в редки случаи те могат да се появят при деца.
Хората могат да объркат липосаркомите с мастните отлагания на тъкани или липомите, които не са ракови.Изключително рядко е съществуващата неракова липома да стане ракова. Вместо това повечето липосаркоми се появяват поради нов тумор.
Планът за лечение и перспективите за липосаркоми зависят от вида. Също така, някои липосаркоми растат бавно и се отстраняват лесно, докато други растат бързо и могат да се разпространят в други органи.
Симптоми
Симптомите на липосарком зависят от местоположението на тумора.
Липосаркомът в ръцете или краката може да причини болка, подуване или слабост в засегнатия крайник.
В корема липосаркома може да расте в ретроперитонеума или мембраната, покриваща коремните органи. Когато това се случи, човек може да има симптоми, които включват:
- качване на тегло
- стомашна болка или подуване
- запек или кървави изпражнения
- проблеми с уринирането
Липосаркомът може да не причини никакви симптоми, докато не е достатъчно голям, за да притиска съседните органи. Този натиск може да причини болка, подуване или да наруши функцията на близките органи, като белите дробове, черния дроб или други коремни органи.
Причини
Липосаркомите се появяват, когато преди здрави клетки развиват грешки в генетичния си код или ДНК и започват да се размножават бързо.
Докато точната причина за тази промяна е неясна, липосаркомата обикновено се развива при мъже на възраст между 50 и 65 години.
Рисковите фактори за всички видове саркоми на меките тъкани включват:
- анамнеза за радиация на корема или друга част на тялото
- история на генетично свързан рак
- излагане на химикали, причиняващи рак
- увреждане на лимфната система
Лекарите не свързват избора на начин на живот, като тютюнопушене или лоша диета, с повишен риск за липосаркоми.
Диагноза
Ако човек има тумор или симптоми, които могат да показват липосарком, лекарят може да използва образни сканирания, като рентгенова снимка, CT сканиране или ЯМР, за да прецени размера на тумора и дали той се е разпространил.
След това лекарят ще извърши биопсия, за да изследва проба от тъканта.
Тъй като липосаркомите са рядкост, важно е опитен хирург специалист да премахне тумора. Патологът може да идентифицира клетките, които характеризират липосаркомите след отстраняването на тумора.
Видове
След потвърждаване на липосаркома лекарите вероятно ще категоризират тумора в един от четирите подтипа.
Основните видове липосарком включват:
- Добре диференциран: Това е най-често срещаният тип. Клетките са склонни да се развиват бавно или с нисък клас и наподобяват плътно мастните клетки.
- Миксоидни / кръгли клетки: Това са междинни до висококачествени тумори, които имат отчетлив, кръгов модел на ракови клетки. Висококачествените тумори са склонни да се разпространяват по-бързо от нискостепенните видове.
- Плеоморфна: Това е най-рядката, но най-агресивна форма на липосарком.
- Дедиференциран: Това е висококачествен тип. Той се развива от тумор, който първоначално е показал нискокачествени ракови клетки.
Познаването на вида на клетката може да помогне на лекаря да установи колко добре туморът ще реагира на химиотерапия, както и да им позволи да определят перспективите.
Лечение
Лечението на липосарком често зависи от вида и местоположението му.
Хирургия
Често първата стъпка е да се отстрани туморът по хирургичен път, заедно с широк запас от здрави клетки.
Понякога туморът се намира на място, където хирургът не може да премахне всички ракови клетки, тъй като това може да навреди на близките органи.
По същия начин операцията може да не е ефективна като единствен курс на лечение, ако раковите клетки са се разпространили от тумора на други места.
Лъчетерапия
Лекарят може да препоръча лъчева терапия след операция за унищожаване на всички останали ракови клетки. Радиацията също може да помогне на лекаря да свие тумора преди операцията.
Химиотерапия
Въпреки че лекарят може да поиска химиотерапия за унищожаване на раковите клетки, тя обикновено не е ефективна за нискостепенни липосаркоми.
Химиотерапията е насочена към бързо растящи клетки. Нискостепенните липосаркоми може да не растат достатъчно бързо, за да работи химиотерапията.
Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) одобри две химиотерапевтични лекарства, които те наричат лекарства сираци за лечение на липосаркоми.
Лекарствата сираци са лекарства за редки заболявания, които имат по-малко от 10 000 случая годишно, които лекарите са диагностицирали.
Примерите за тези лекарства включват:
- ерибулин мезилат (Halavan)
- трабектедин (Yondelis)
FDA одобри тези лечения за липосаркоми, които са се разпространили. Те също така са ги одобрили за това кога операцията ще бъде опасна или неефективна и липосаркома не е реагирала на предишни схеми на химиотерапия.
Тук научете повече за степента на успех на химиотерапията при различни видове рак.
Outlook
ACS нямат специфични нива на преживяемост за липосарком. Вероятността да оцелеете в продължение на 5 години след диагнозата липосаркома също ще зависи от вида, етапа и метода на лечение. Според Мемориал Слоун Кетъринг Център за рак, степента на преживяемост при хора с високостепенна липосаркома е под 50%.
Степента на оцеляване показва колко вероятно е човек да живее за определен период от време след поставяне на диагнозата. ACS ги изчислява за общата категория саркоми на меките тъкани.
Ако саркомът на меките тъкани не се разпространи от първоначалното си място, човек има 5-годишна преживяемост от 81%. При най-агресивните саркоми на меките тъкани това намалява до 16%.
Много тумори на липосаркома се повтарят, което означава, че те се връщат след лечение.
Лекарите ще препоръчат чести последващи тестове, за да се уверят, че ракът на човек не се е върнал. Примерите за тези тестове могат да включват сканиране на изображения, като ЯМР и физически изследвания.
Много медицински и изследователски центрове работят за разработване на лекарства за лечение на липосаркоми. В идеалния случай това изследване ще осигури нови схеми на лечение, които могат да помогнат за удължаване на продължителността на живота на човек с този вид рак.
В:
Трудно ли е да се намери специалист по липосаркома?
A:
Липосаркомите са редки, така че може да е трудно да се намери лекар извън голям медицински или изследователски център, който е виждал много от тези случаи.
Можете да се консултирате с вашия лекар или онколог за препоръка или препоръка към специалист или да се свържете с голям медицински или изследователски център, който може да има по-голяма вероятност да има лекари, специализирани в диагностиката и лечението на саркоми.
Ямини Ранчод, д-р, MS Отговорите представляват мненията на нашите медицински експерти. Цялото съдържание е строго информационно и не трябва да се счита за медицински съвет.
