Кръвният тест може да идентифицира болестта на Алцхаймер 2 десетилетия преди симптомите
Кръвен тест може да идентифицира протеина, който се натрупва в мозъка на хората с болестта на Алцхаймер близо 20 години преди появата на симптоми, показва ново проучване.
Проучването установи, че кръвният тест е дори по-чувствителен при откриване на натрупването на бета-амилоидни протеини в мозъка, отколкото сегашният златен стандарт, който е PET сканиране на мозъка.
Изследователи от Медицинското училище във Вашингтон (WUSTL) в Сейнт Луис, Мисури проведоха изследването, което се появява в списанието Неврология.
Първият автор д-р Сузана Шиндлер, асистент по неврология, ръководи изследователите, които за първи път разработиха версия на този тест преди няколко години.
Тестът използва масспектрометрия на кръвни проби, за да открие наличието на две форми на бета-амилоиден протеин: бета-амилоид 42 и бета-амилоид 40. Когато бета-амилоидните отлагания в мозъка започват да се натрупват, съотношението между двете форми на протеина намалява. Кръвният тест може да открие тази промяна.
В проучването са участвали 158 възрастни, които са били на възраст поне 50 години и всички освен 10 са имали нормална когнитивна функция. За проучването всеки човек е направил кръвен тест и е подложен на PET мозъчно сканиране. Екипът класифицира всеки тест като амилоидно положителен или амилоидно отрицателен и в 88% от случаите резултатите се съгласуват помежду си.
Авторите на изследването искат да видят дали биха могли да прецизират тези резултати и да подобрят точността на кръвния тест.
Те разгледаха основните рискови фактори за Алцхаймер, включително възраст, специфичен генетичен вариант и биологичен пол. Докато последното не повлия на точността на резултатите, другите два фактора го подобриха значително.
Когато екипът взе предвид възрастта и генетичния вариант заедно с резултатите от кръвните тестове, точността се покачи до 94%.
Ранното откриване е жизненоважно при болестта на Алцхаймер
Важно е, че първоначално изследователите отбелязаха резултатите от кръвните тестове на някои участници като фалшиви положителни резултати, тъй като техните PET сканирания бяха отрицателни и поради това резултатите не съвпаднаха.
Когато изследователите проследяват няколко години по-късно обаче, те откриват, че оттогава някои от тези индивиди са имали положителни резултати от тестове при по-късно сканиране на мозъка.
Това откритие предполага, че някои от ранните кръвни тестове са били по-чувствителни от сканирането на мозъка при откриване на болестта в много ранните етапи.
Болестта на Алцхаймер е необратимо и прогресивно мозъчно разстройство, което причинява проблеми с паметта, които с времето стават тежки. Постепенното намаляване на мисловните умения обикновено придружава този симптом.
Хората с болестта в крайна сметка губят способността да изпълняват ежедневните си задачи, а болестта на Алцхаймер в момента се нарежда на шесто място сред причините за смърт в САЩ.
Болестта на Алцхаймер се развива в резултат на прогресивни промени в мозъка. Преди да се появят забележими симптоми, натрупването на протеини създава амилоидни плаки и заплитания, което води до сериозни проблеми за невроните.
Бавно тези мозъчни клетки губят връзки помежду си и в крайна сметка умират.
Ранните симптоми на болестта на Алцхаймер включват проблеми с паметта, които започват да пречат на нормалната функция. Понякога тези с ранна болест на Алцхаймер също имат затруднения в движението и променено обоняние.
С напредването на болестта проблемите с паметта стават все по-тежки. В допълнение, когнитивният спад на човек може да доведе до загуба, загуба на способността да борави с пари и промени в личността и поведението.
Бъдещи възможности за лечение
Лечението има за цел да поддържа психичната функция и да управлява поведението, но има непрекъснати изследвания за по-добри лечения, които могат да забавят прогресията на заболяването по-ефективно.
Ранното откриване също е от решаващо значение, тъй като резултатът често е много по-добър за хората, които получават ранно лечение.
„В момента проверяваме хората за клинични изпитвания с мозъчни сканирания, което отнема много време и е скъпо, а записването на участници отнема години“, казва старшият автор д-р Рандал Дж. Бейтман, уважаемият професор по неврология на Чарлз Ф. и Джоан Найт в WUSTL .
„Но с кръвен тест бихме могли потенциално да изследваме хиляди хора на месец. Това означава, че можем по-ефективно да записваме участници в клинични изпитвания, което ще ни помогне да намерим лечение по-бързо и би могло да има огромно въздействие върху цената на заболяването, както и върху човешкото страдание, което е свързано с това. "
Д-р Рандъл Дж. Бейтман
