„Променящият играта“ антибиотик може да унищожи супербубовете
Ново проучване, публикувано в Списание за медицинска химия, предлага първото доказателство, че нова синтетична форма на антибиотика теиксобактин може да неутрализира устойчивите на лекарства бактерии.
Центровете за контрол и превенция на заболяванията (CDC) казват, че резистентността към антибиотици е „един от най-належащите проблеми на общественото здраве в света“.
Само в САЩ се смята, че 2 милиона души се заразяват от устойчиви на лекарства бактерии годишно и в резултат на това умират над 23 000 американски индивида.
Заплахата от устойчиви на антибиотици патогени е особено висока в здравните заведения.
Всъщност доклад от 2016 г. на CDC показва, че 1 на 4 инфекции, свързани със здравеопазването, които се появяват при дългосрочни грижи, са причинени от една от следните шест устойчиви на лекарства бактерии:
- Устойчиви на карбапенем ентеробактерии
- Устойчив на метицилин Стафилококус ауреус (MRSA)
- Ентеробактерии, произвеждащи ESBL
- Устойчив на ванкомицин Enterococcus (VRE)
- Устойчив на много лекарства Pseudomonas aeruginosa
- Устойчив на много лекарства Acinetobacter
Преди три години учените откриха, че естественият антибиотик, наречен теиксобактин, може да има потенциал да унищожи MRSA и VRE.
Сега екип от изследователи създаде за първи път синтетична версия на лекарството, която се използва успешно за лечение на инфекция при мишки.
Новият антибиотик е наречен „променящ играта“ и откритията могат да „доведат до първия нов клас антибиотично лекарство от 30 години насам“.
Ишвар Сингх, специалист по дизайн на лекарства и старши преподавател по биологична химия в Университета на Линкълн’s School of Pharmacy във Великобритания, е съответният автор на новото проучване.
Ново лекарство изчиства инфекцията при мишки
Сингх и колеги са изследвали структурата на теиксобактин и са открили ключови аминокиселини, които, когато са заменени, улесняват репликацията на антибиотика в 10 синтетични аналога.
След това екипът тества тези синтетични версии in vitro. „Тези [аналози]“, пишат авторите, „показаха силно мощно антибактериално действие срещу Стафилококус ауреус, MRSA и [VRE]. "
Също така е установено, че един от тези аналози е нецитотоксичен както in vitro, така и in vivo, съобщават учените.
По-нататъшни тестове на модели на мишки - проведени от екип от Сингапурския изследователски институт за очи в Букит Мера - разкриха, че един от аналозите успешно е лекувал случай на Стафилококус ауреус кератит.
По-конкретно, използването на синтетичното лекарство „намалява значително бактериалния биообременител [с повече от 99 процента] и отока на роговицата значително в сравнение с нелекуваната роговица на мишките.“
Изследователите пишат: „Колективно, нашите резултати установиха високия терапевтичен потенциал на теиксобактин [аналог] при облекчаване на бактериалните инфекции и свързаните с тях тежести in vivo.“
„Квантов скок“ за нови антибиотици
Сингх обяснява значението на констатациите, казвайки: „Когато тейксобактинът е открит, той е революционен сам по себе си като нов антибиотик, който убива бактерии без откриваема резистентност, включително супер бъгове като MRSA, но естественият тейксобактин не е създаден за човешка употреба.“
„Остава значителна работа“, продължава Сингх, „в разработването на тексобактин като терапевтичен антибиотик за хуманна употреба“, добавяйки, че „вероятно сме на около шест до десет години от лекарство, което лекарите могат да предписват на пациентите“.
И все пак, „това е реална стъпка в правилната посока и сега отваря вратата за подобряване на нашите in vivo [аналози]“, казва той.
„Превръщането на нашия успех с тези опростени синтетични версии от епруветки в реални случаи е квантов скок в разработването на нови антибиотици и ни доближава до реализирането на терапевтичния потенциал на опростените теиксобактини.“
Ишвар Сингх
„Лекарствата, които са насочени към основния механизъм на бактериалната преживяемост и също така намаляват възпалителните реакции на гостоприемника, са необходимостта от час“, заключава съавторът на изследването Раджамани Лакшминараянанан от Сингапурския изследователски институт за очи.
