Как клетките активно спират рака на гърдата да стане инвазивен
Ново проучване показва, че клетките, обграждащи млечните канали на гърдата, образуват активна бариера, която се простира и грабва раковите клетки, преди да се разпространят в останалата част на тялото.
Американското общество за борба с рака изчислява, че през 2017 г. е имало над 310 000 нови случая на рак на гърдата сред американските жени.
От тях 63 410 жени са имали рак на гърдата in situ и 252 710 са имали инвазивен рак на гърдата.
In situ рак на гърдата, наричан още дуктален карцином in situ, е неинвазивна форма на рак на гърдата, при която раковите клетки, които покриват млечните канали, не са пробили стените на каналите и не са успели да се разпространят в околната гърда тъкан.
При инвазивния рак на гърдата, от друга страна, който също се нарича инфилтриращ рак на гърдата, раковите клетки са се разпространили извън каналите и могат да мигрират през кръвта и лимфната система към други части на тялото.
За да разграничат ясно между неинвазивния и инвазивния рак на гърдата, лекарите разглеждат така наречения миоепителен слой - слой от клетки, заобикалящи тези, които облицоват вътрешността на млечните канали.
Когато раковите клетки са успели да пробият този слой, лекарите поставят диагноза инвазивен рак на гърдата - форма на рак на гърдата, която е по-трудна за лечение.
Сега, ново изследване показва, че миоепителният слой не е просто пасивна „крепост“, която може или не може да бъде нападната от раковите клетки. Миоепителът активно се опитва да достигне и да грабне раковите клетки, които се опитват да избягат до останалата част от тялото.
Новото проучване беше ръководено от Андрю Евалд, който е професор по клетъчна биология в Медицинския факултет на Университета Джон Хопкинс в Балтимор, д-р, и констатациите бяха публикувани в Списание за клетъчна биология.
Как миоепителът грабва раковите клетки
Проф. Евалд обяснява ролята на миоепитела, казвайки: „Ако мислите за метастазите като дълга раса, пробивът през този слой е изходът от стартовата порта.“
За да проучат ролята на тази „изходна врата“, проф. Евалд и неговите колеги използваха миши модел на рак на гърдата. Те събират клетки от гърдите на гърдите на гризачите и ги използват за производството на така наречения протеин Twist1, който предишни проучвания са свързвали с метастази на рак.
Докато изследваха поведението на клетките Twist1 под микроскоп, учените видяха, че миоепителът грабна тези инвазивни клетки и ги изтегли обратно в млечния канал.
В рамките на 114 наблюдения този процес се е случил 92 процента от времето. Видеото по-долу показва миоепител в действие:
За да потвърдят допълнително своите открития, проф. Евалд и екипът променят способността на миоепителните клетки да се свиват, както и съотношението на миоепителните клетки към инвазивните ракови клетки.
Учените наблюдават ефектите от тези промени върху броя на избягалите ракови клетки и ги сравняват с нормален миоепител.
Когато изследователите са проектирали клетките да станат по-малко съкратителни, броят на раковите клетки, пробили миоепител, е бил три пъти по-голям от броя на клетките, които са избягали през нормална миоепителна „стена“.
Когато изследователите добавят две миоепителни клетки към всяка инвазивна ракова клетка, броят на раковите клетки, които са избягали през миоепитела, намалява четири пъти повече, в сравнение с липсата на миоепител изобщо.
Индивидуализирани прогнози за поведението на тумора
Проф. Евалд коментира констатациите, казвайки: „Разбирането как се съдържат раковите клетки може в крайна сметка да ни помогне да разработим начини да предскажем индивидуализирания риск на човек от метастази.“
Съавторът на изследването д-р Eliah Shamir също се чува. Той казва, че констатациите предполагат, че „както физическата пълнота на миоепитела, така и генната експресия в миоепителните клетки са важни за предсказването на поведението на човешките тумори на гърдата“.
„Навсякъде, където този слой изтънява или се сгъва, раковите клетки могат да избягат“, добавя д-р Шамир, който е сътрудник по хирургична патология в Калифорнийския университет в Сан Франциско.
„Тези открития установяват новата концепция за миоепител като динамична бариера за бягство на клетките, вместо да действа като каменна стена, както се предполагаше преди.“
Катарина Сирка, съавтор на изследването
