Рак на гърдата: Туморен растеж, подхранван от клетките на костния мозък
Ново изследване, публикувано в Списание за експериментална медицина, разкрива нов механизъм, който подхранва растежа на туморите при рак на гърдата и може да има отрицателно въздействие върху перспективите на човек. Констатациите обаче също могат да помогнат на учените да разработят индивидуално адаптирани лечения, насочени по-точно към туморите на рака на гърдата.
Нета Ерез, старши преподавател в катедрата по патология в Медицинския факултет на Саклер, Университета в Тел Авив, Израел, е първият автор на новия доклад, който описва нов механизъм за растеж на тумора при рак на гърдата.
Както учените отбелязват в своето проучване, ракът на гърдата все още е „една от водещите причини за смъртни случаи, свързани с рака при жените в западния свят“, въпреки интензивните изследователски усилия в медицинската общност и кампаниите за информиране на обществеността.
Всъщност в Съединените щати ракът на гърдата остава най-честата причина за смърт, свързана с рака, сред жените от всички раси и етноси.
Новото изследване на проф. Ерез и колеги разкрива механизъм, който може да обясни защо някои хора имат по-лоши перспективи от други, след като са получили диагноза рак. Този механизъм, обясняват авторите, включва фибробласти - клетки, които позволяват растежа на тумора, въпреки че самите те не са ракови.
В случай на рак на гърдата, тези фибробласти помагат на раковите клетки да се размножават, като стимулират възпалението и помагат да се образуват кръвоносни съдове, които доставят богата на кислород и хранителни вещества кръв към нарастващите тумори.
Досега учените смятаха, че повечето от тези клетки идват само от околната тъкан на гърдата, но новото изследване на проф. Ерез и нейните колеги показва, че много от тези фибробласти всъщност произлизат от клетки на костния мозък.
Констатациите се възпроизвеждат при тумори на гърдата при хора
Изследователите са изследвали миши модел на рак на гърдата и са установили, че значителна част от „свързаните с рака фибробласти“ идват от така наречените мезенхимни стромални клетки - т.е. „вретеновидни“ клетки на костния мозък, които имат способността да се диференцират в други клетки, като тези, които образуват кост, мускул, хрущял или съединителна тъкан.
В случая на рак на гърдата обаче проф. Ерез и екипът установиха, че туморите могат да „вербуват“ тези мезенхимни стромални клетки от костния мозък и да ги накарат да се диференцират във фибробласти - които от своя страна помагат на туморите да растат по-нататък.
Новото изследване разкри допълнителни нюанси. Например, той установи, че за разлика от други свързани с рака фибробласти, тези, получени от клетките на костния мозък, нямат сигнален протеин, наречен PDGFRα.
Клетките обаче компенсират тази липса чрез свръхпроизводство на протеин, наречен клъстерин. Този протеин помага на туморите да произвеждат повече кръвоносни съдове и да се размножават много по-бързо от тези, които се захранват изключително от фибробласти от близката гръдна тъкан.
Важното е, че учените повториха своите открития в човешката тъкан от рак на гърдата. Те открили, че човешките тумори на рак на гърдата също имат PDGFRα-лишени фибробласти, което накара изследователите да вярват, че тези фибробласти може да са и от клетки на костния мозък.
И накрая, туморите на рак на гърдата с по-ниски нива на сигнализиращия протеин PDGFRα са по-склонни да умрат от рак.
Авторите заключават, че констатациите „могат да имат важно значение за стратификацията на пациентите и прецизната терапия“.
Проф. Ерез също коментира: „Нашето проучване показва, че набирането на фибробласти, получени от костен мозък, е важно за насърчаване на растежа на тумора, вероятно чрез засилване на образуването на кръвоносни съдове.“
„Разбирането на функцията на тези свързани с рака фибробласти може да лежи в основата на разработването на нови терапевтични манипулации, които съвместно насочват фибробластите, получени от костния мозък, както и самите ракови клетки.“
Проф. Нета Ерез
