Безсъние: Някои видове мозъчни клетки обясняват генетичния риск
Ново изследване в списанието Генетика на природата идентифицира отделни видове мозъчни клетки и мозъчни области, които участват в безсъние, предлагайки нови цели за лечение на това състояние.
Безсънието засяга около една трета от хората, живеещи в САЩ, и около 770 милиона души по целия свят.
Както много хора с безсъние ще знаят, има тенденция да се мисли, че заспиването е въпрос на сила на волята.
Все повече изследвания обаче показват, че той всъщност има силен невробиологичен компонент.
Например, през 2016 г. учените откриха аномалии в белите части на хората, живеещи с безсъние, както и в части от лимбичната им система. По-нови проучвания разкриха специфични генетични варианти, свързани с риск от безсъние.
Сега международен екип от изследователи отиде по-далеч, анализирайки генетични данни от над 1,3 милиона души, опитвайки се да раздразни отделните гени, типове мозъчни клетки, мозъчни области и невробиологични процеси, които са в основата на безсънието.
Даниел Постхума, професор по статистическа генетика в Vrije Universiteit Amsterdam в Холандия, ръководи новото изследване с Eus Van Someren, професор по неврофизиология в Холандския институт по неврология в Амстердам.
Изследването дава „впечатляващи резултати“
Използвайки данни от британската Biobank и компания за тестване на ДНК 23andMe, изследователите събраха генетична информация и информация за съня на 1 311 010 души, което прави това най-големият генетичен набор от данни, който учените някога са използвали за изследване на безсънието.
Те откриха 202 генетични локуса и 956 рискови гена за безсъние. Освен това, допълнителни анализи разкриват, че някои от тези гени са били ключови за функционирането на аксоните или удълженията на нервните клетки, които улесняват електрическата комуникация с други неврони.
Също така изследователите откриха значителен брой гени за риск от безсъние, които бяха включени в определени клетки в кортикалната и подкоровата тъкан на мозъка.
По-конкретно, видовете клетки, замесени в безсънието, включват „стриатални, хипоталамусни и клауструмни неврони“. Резултатите „осигуряват нови цели за лечение“, обясняват авторите на изследването.
Проф. Posthuma коментира констатациите, казвайки: „Нашето проучване показва, че безсънието, както и много други невропсихиатрични разстройства, се влияе от [стотици] гени, всеки с малък ефект.“
„Тези гени сами по себе си не са толкова интересни за гледане“, добавя тя. „Това, което има значение, е общият им ефект върху риска от безсъние.“
Друга ключова констатация е, че безсънието има повече рискови гени, общи с психиатрични състояния като депресия и тревожност, отколкото с други характеристики на съня, като например „нощна бухал“ или „сутрешна чучулига“.
Това е „[много] важна констатация“, отбелязва проф. Ван Someren, „защото винаги сме търсили причините за безсъние в мозъчните вериги, които регулират съня“.
„Трябва да насочим вниманието си към веригите, които регулират емоциите, стреса и напрежението. Първите ни резултати в тази посока вече са грандиозни. "
Проф. Юс Ван Сомерен
Съавторът на изследването Гуус Смит, невробиолог от Vrije Universiteit Amsterdam, казва: „Тези открития са пробив, тъй като сега за първи път можем да започнем да търсим основните механизми в отделните мозъчни клетки в лабораторията.“
