Нови съединения „поставят раковите клетки в постоянен сън“
В новаторски ход екип от изследователи от Австралия сега разработи клас съединения, способни да блокират активността на раковите клетки на привидно постоянна основа - без да причиняват вредни странични ефекти.
Експерти от няколко изследователски институции в Австралия си сътрудничат, за да намерят лекарство, което да спре раковите клетки да се делят, без да увреждат ДНК на здравите клетки.
Това е често срещан страничен ефект от традиционните терапии на рак като химиотерапия и лъчетерапия.
Тим Томас и Ан Вос от Института "Уолтър и Елиза Хол" в Парквил, Австралия, заедно с много други специалисти от други институции - включително Института по фармацевтични науки Monash - проучват възможността за инхибиране на два протеина, свързани с различни видове рак : KAT6A и KAT6B.
„В началото открихме, че генетично изчерпващият KAT6A е утроил продължителността на живота в животински модели на рак на кръвта, наречен лимфом. Въоръжени със знанието, че KAT6A е важен двигател на рака, започнахме да търсим начини за инхибиране на протеина за лечение на рак. "
Тим Томас
Изследователите са разработили нов клас съединения, които досега показват обещание за спиране на прогресията на рака на кръвта и черния дроб и забавяне на рецидив в лабораторията.
Резултатите от екипа вече се появяват в списанието Природата.
‘Нов клас противоракови лекарства’
Типични лечения на рак като химиотерапия и лъчетерапия убиват раковите клетки, причинявайки увреждане на ДНК, което тези клетки не могат да поправят. За съжаление, в повечето случаи увреждане на ДНК ще възникне и в здравите клетки на околната тъкан, което може да доведе до множество странични ефекти, включително загуба на коса, гадене, умора и безплодие.
Непоправимото увреждане на ДНК може също да направи човек по-податлив на други видове рак след терапия.
Новият тип съединение, разработен от Voss и негови колеги, не причинява увреждане на клетъчната ДНК, тъй като лекарствата действат върху раковите клетки по различен начин.
„Вместо да причинява потенциално опасно увреждане на ДНК, както правят химиотерапията и лъчетерапията, този нов клас противоракови лекарства просто поставя раковите клетки в постоянен сън“, обяснява Вос.
Новоразработените съединения действат, като предотвратяват по-нататъшното делене и разпространение на раковите клетки, като по този начин възпрепятстват растежа на тумора.
„Този нов клас съединения спира раковите клетки да се делят, като изключва способността им да„ задействат “началото на клетъчния цикъл. Техническият термин е стареене на клетките “, добавя Вос.
„Клетките не са мъртви“, уточнява тя, „но те вече не могат да се делят и размножават. Без тази способност раковите клетки ефективно се спират по своя път “.
Съединенията също могат да забавят рецидива на рака
Вос и нейният екип също вярват, че ефектът на новите съединения върху раковите клетки може да помогне на хората, преминаващи през ракова терапия, да избегнат повторен рецидив на рака си по-надолу.
Въпреки че Вос признава, че новото изследване е само първата стъпка от много по-дълъг процес на тестване и усъвършенстване на този нов клас лекарства за хора, тя се надява, че откритието може да има важно положително въздействие върху ефективността и качеството на лечението на рака .
„Има още много работа, която трябва да се направи, за да се стигне до точка, в която този клас лекарства може да бъде изследван при пациенти с рак на човека“, казва Вос.
„Въпреки това, твърди тя,„ нашето откритие предполага, че тези лекарства могат да бъдат особено ефективни като вид консолидираща терапия, която забавя или предотвратява рецидив след първоначалното лечение. “
Развитието на новите съединения е особено важно; гените, кодиращи протеините KAT6A и KAT6B, които се хранят с рак, отдавна се считат за „нелечими“ - тоест не реагират на лечение на рак, основано на лекарства.
„Имаше много препятствия, които трябва да се преодолеят с този проект“, отбелязва съавторът на изследването проф. Джонатан Баел, подчертавайки, че разработването на новия клас съединения изисква съгласуваните усилия на много специалисти в много дисциплини.
„Но с постоянство и ангажираност, ние сме развълнувани, че сме разработили мощно, точно и чисто съединение, което изглежда безопасно и ефективно в нашите предклинични модели“, добавя той.
Сега изследователите работят за усъвършенстване на новооткритите инхибитори в продукт, който може да бъде тестван в клинични изпитвания при хора възможно най-скоро.
